Contacte-nos

Pessoa de Contato : Zhang

Número de telefone : 86-13392649067

Whatsapp : +8613392649067

Free call

Teste jogos rápidos de um da etapa negativa para o diagnóstico do vírus da gripe B

Quantidade de ordem mínima : 1000 PCes Detalhes da embalagem : 10 PCS/CAIXAS,
Tempo de entrega : 5-8 dias do trabalho, de acordo com a quantidade da ordem Termos de pagamento : L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte : 100000 PCes/dia
Lugar de origem: ShenZhen, Guangdong Marca: Lycome
Certificação: CE Número do modelo: LC-RT01

Informação detalhada

Vida do auto: 2 anos Tempo da leitura: 10-15 minuto
Precisão: 99% Espécime: Saliva
Pacote: 1 PC/malote Classificação do instrumento: classe III
Serviço do OEM: Aceitável Aplicação: Exame médico
Realçar:

Jogos rápidos do teste da gripe

,

jogos rápidos do teste do vírus da clamídia

Descrição de produto

Jogos rápidos do teste para o jogo rápido do teste do diagnóstico

Jogos rápidos do teste para o antígeno rápido do jogo do teste de Kit One-Step do teste rápido do diagnóstico

】 PRETENDIDO 【DO USO

O teste rápido AG é in vitro um ensaio immunochromatographic para a detecção do qualitativ de antígeno da gripe em um dispositivo do teste do cotonete nasal, cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspira espécimes. Pretende-se ajudar no diagnóstico diferencial rápido de infecções virais da gripe SARS-CoV-2. Este teste fornece somente um resultado de exame preliminar. Consequentemente, todo o espécime reativo com o teste rápido AG deve ser confirmado com métodos de teste alternativos e resultados clínicos. O teste é pretendido para o uso do profissional e do laboratório.

】 Do 【MAINCOMPONENTS

Dispositivo do teste (25): Cada malote da folha contém um dispositivo do teste do único-uso com tiras de uma membrana. A tira contém uma linha do teste de anticorpo monoclonal

Tubo da extração (25): Um tubo que contém a solução da extração 0.5ml.

Conta-gotas (25)

Cotonete nasal estéril (25)

】 DAS INSTRUÇÕES DO ARMAZENAMENTO DO 【

1. Loja na temperatura ambiente (2-30℃ ou 35.6-86°F) em um lugar seco. Evite a luz solar direta;

2. 12 meses da vida útil (data de fabricação à data de validade).

】 Do 【TESTPROCEDURE

Etapa 1 traz o teste à temperatura ambiente (18-26℃) antes de usar.
Etapa 2 abre o malote da folha, remove o teste e coloca-o mesmo em uma superfície.
Etapa 3 adiciona 5 gotas (µL aproximadamente 80) da mistura da extração cada na amostra bem (s).
Etapa 4 leu e gravou os resultados em 15 minutos após a adição de amostras.
NOTA: O resultado será inválido após 20 minutos. Após ter observado e ter gravado o resultado, dispõe de materiais bio-perigosos seguindo as práticas de sua instituição. Rejeite todos os materiais em uma maneira segura e aceitável em conformidade com todo o federal, estado, e exigências locais.

Teste jogos rápidos de um da etapa negativa para o diagnóstico do vírus da gripe B 0

【EPLANATION DO】 DOS RESULTADOS DA ANÁLISE

1. Resultado negativo: se somente a linha de controle C da qualidade aparece e a linha T do teste não mostra nenhuma cor, significa que nenhum antígeno da gripe está detectado e o resultado da análise é negativo (segundo as indicações da seguinte figura).

Teste jogos rápidos de um da etapa negativa para o diagnóstico do vírus da gripe B 1

2.Positiveresult: Se a terceira linha de controle C da qualidade da tira e T aparecem, significa que o antígeno está detectado e o resultado da análise é o positivo do antígeno (segundo as indicações da seguinte figura)

Teste jogos rápidos de um da etapa negativa para o diagnóstico do vírus da gripe B 2

3. Resultado inválido: se a linha de controle C da qualidade não pode ser observada, apesar da linha do teste, o resultado seria inválida. (segundo as indicações da seguinte figura) a amostra deve ser testada outra vez.

Teste jogos rápidos de um da etapa negativa para o diagnóstico do vírus da gripe B 3

NOTA
intensidade 1.The da cor na linha do teste (T) pode variar segundo a concentração de análises atuais no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha do teste (T) deve ser considerado positivo. Note por favor que este é um teste qualitativo somente, e não possa determinar a concentração de análises no espécime.

o volume do espécime 2.Insufficient, o procedimento de funcionamento incorreto ou os testes expirados são as razões mais provável para a falha da faixa de controle.

】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【

1. Taxa negativa da coincidência da referência

Use 10 amostras de referência negativa AG para testar, os resultados da análise não deve ser positivo, a taxa negativa da coincidência deve ser 10/10;

2. Taxa positiva da coincidência da referência

Use 10 amostras de referência positiva AG para testar, o resultado da análise deve toda ser positivo, a taxa positiva da coincidência deve ser 8/10;

3. Sensibilidade

Use 3 amostras de referência da sensibilidade AG para testar, L1 deve ser detectado, L2 deve ser detectado ou não, L3 não deve ser detectado.

4. Repetibilidade

Use 1 amostra da referência da repetibilidade do controle interno (J1) para terminar o teste paralelo para 10 testes, os resultados deve ser coincidente.

5. Reação da reação cruzada e da interferência

Use amostras positivas de Rhinovirus, vírus de RS, gripe um vírus, vírus da gripe B, clamídia, Mycoplasma e a infecção bacteriana para fazer os testes, os resultados da análise deve ser negativa.

6. O estudo clínico

O teste rápido AG foi avaliado com as 155 amostras clínicas. 91 negativos e 64 positivos foram confirmados pelo PCR

O teste v.s AG. PCR

Método do teste

Resultados virais da cultura

Total

Positivo Negativo
O teste AG Positivo 52 7 59
Negativo 12 84 96
Total 64 91 155

[1] sensibilidade = a (A+ C) ×100%= 81,3%

especificidade [de 2] = d (B+ D) ×100%= 92,3%

[3] rate= bruto da coincidência (A+D)/(A+B+C+D)×100%= 87,7%

kappa do fator da consistência [de 4] = 0,744

Você pode estar nesses
Entre em contato conosco

Incorpore sua mensagem

ray_z@consumablemedicalsupplies.com
+8613392649067
13392649067
live:.cid.156f1a39de713476
86-13392649067